gs1 È nato Allineo MED 24 novembre 2022 La piattaforma che consente la raccolta e gestione di tutte le informazioni strutturate e standardizzate relative ai dispositivi medici sui database healthcare a livello globale
gs1 Vaccini COVID-19 con gli standard GS1 28 gennaio 2021 Un rapporto Deloitte sostiene che gli standard GS1 e il codice a barre sono necessarie per garantire sicurezza e fiducia nella vaccinazione
gs1 L’UDI anche per i dispositivi medico-diagnostici in vitro 15 dicembre 2020 L’obbligatorietà del sistema identificativo unico per i dispositivi medico-diagnostici in vitro scatterà a maggio del 2022. Ma, a causa della pandemia, ci sono già dei ritardi. Per questo non bisogna tergiversare
gs1 Con l’UDI i dispositivi medici sono sempre tracciabili 17 settembre 2020 E le 25 mila aziende europee del settore healthcare si stanno preparando ad applicarli
gs1 Una novità europea: il Basic UDI-DI 15 luglio 2020 Accanto allo UDI (Unique Device Identifier) per i dispositivi medici e diagnostici in-vitro, i regolamenti UE hanno introdotto un nuovo identificativo: il Basic UDI-DI
gs1 Il ruolo di GS1 Italy nella codifica dei dispositivi medici 17 giugno 2020 I codici UDI consentono l’identificazione e la tracciabilità di ogni dispositivo medico e GS1 Italy, con i suoi standard, mette a disposizione della filiera healthcare un linguaggio comune globale. Con grandi vantaggi
gs1 GS1 accreditata dalla Ue per l’identificazione unica dei dispositivi medici 3 luglio 2019 Gli standard globali GS1 sono stati ritenuti conformi ai criteri stabiliti nella UE per il rilascio degli UDI (Unique Device Identifier). E ora sono pronti a fare la loro parte
tecnologia supply chain Nella sanità arriva l’ordine elettronico 19 giugno 2019 Dal primo ottobre scatta infatti l’obbligo per gli enti del sistema sanitario nazionale, di emettere l’ordine in formato elettronico. Attesi importanti benefici dalla digitalizzazione del ciclo dell’ordine
gs1 supply chain Dispositivi medici più sicuri in tutta Europa grazie agli standard GS1 13 luglio 2017 L’Unione europea ha emanato i regolamenti che stabiliscono l’adozione degli standard GS1 per identificare i dispositivi medici e diagnostici in vitro
