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Anticontraffazione farmaco: cosa prevede il decreto?

Le risposte a tutti i dubbi e le domande su questa importante novità

L’Italia, insieme alla Grecia, è stata l’ultimo paese ad applicare la direttiva Ue sulla contraffazione dei farmaci (nota anche come Fmd dall’inglese “Falsified Medicines Directive”) del 2011. Vediamo con Giada Necci, industry engagement manager di GS1 Italy, come rispondere al decreto legislativo n. 10 del febbraio 2025 e il successivo decreto del ministero della Salute del 6 marzo che prevede l’introduzione del GS1 DataMatrix.

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