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  Una novità europea: il Basic UDI-DI

  15 luglio 2020

  Accanto allo UDI (Unique Device Identifier) per i dispositivi medici e diagnostici in-vitro, i regolamenti UE hanno introdotto un nuovo identificativo: il Basic UDI-DI

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  Come vendere i dispositivi medici secondo le regole UE e mondiali?

  1 luglio 2020

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  Che cos’è e come funziona il codice UDI per i dispositivi medici

  30 giugno 2020

  Continua il nostro percorso di conoscenza con il regolamento europeo che prevede l’apposizione del codice UDI sui dispositivi medici e diagnostici in vitro

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  Il ruolo di GS1 Italy nella codifica dei dispositivi medici

  17 giugno 2020

  I codici UDI consentono l’identificazione e la tracciabilità di ogni dispositivo medico e GS1 Italy, con i suoi standard, mette a disposizione della filiera healthcare un linguaggio comune globale. Con grandi vantaggi

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  Più sicurezza per i dispositivi medici

  21 maggio 2020

  GS1 Italy unica realtà italiana abilitata al rilascio dei sempre più richiesti codici UDI

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  GS1 accreditata dalla Ue per l’identificazione unica dei dispositivi medici

  3 luglio 2019

  Gli standard globali GS1 sono stati ritenuti conformi ai criteri stabiliti nella Ue per il rilascio degli UDI (Unique Device Identifier). E ora sono pronti a fare la loro parte

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  Dispositivi medici più sicuri in tutta Europa grazie agli standard GS1

  13 luglio 2017

  L’Unione europea ha emanato i regolamenti che stabiliscono l’adozione degli standard GS1 per identificare i dispositivi medici e diagnostici in vitro

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