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  L’UDI anche per i dispositivi medico-diagnostici in vitro

  15 dicembre 2020

  L’obbligatorietà del sistema identificativo unico per i dispositivi medico-diagnostici in vitro scatterà a maggio del 2022. Ma, a causa della pandemia, ci sono già dei ritardi. Per questo non bisogna tergiversare

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  Codici UDI, è il momento delle aziende

  11 novembre 2020

  Che cosa devono fare le aziende per essere pronte quando, nel maggio 2021, entrerà in vigore l’obbligo dell’identificazione univoca dei dispositivi medici

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  EUDAMED, il database europeo dei dispositivi medici

  14 ottobre 2020

  Sarà, a regime, il “quadro vivente” di tutti i dispositivi medici disponibili sul mercato europeo e il Catalogo elettronico a disposizione di tutti gli stakeholder

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  Con l’UDI i dispositivi medici sono sempre tracciabili

  17 settembre 2020

  E le 25 mila aziende europee del settore healthcare si stanno preparando ad applicarli

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  Una novità europea: il Basic UDI-DI

  15 luglio 2020

  Accanto allo UDI (Unique Device Identifier) per i dispositivi medici e diagnostici in-vitro, i regolamenti UE hanno introdotto un nuovo identificativo: il Basic UDI-DI

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  Come vendere i dispositivi medici secondo le regole UE e mondiali?

  1 luglio 2020

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  Che cos’è e come funziona il codice UDI per i dispositivi medici

  30 giugno 2020

  Continua il nostro percorso di conoscenza con il regolamento europeo che prevede l’apposizione del codice UDI sui dispositivi medici e diagnostici in vitro

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  Il ruolo di GS1 Italy nella codifica dei dispositivi medici

  17 giugno 2020

  I codici UDI consentono l’identificazione e la tracciabilità di ogni dispositivo medico e GS1 Italy, con i suoi standard, mette a disposizione della filiera healthcare un linguaggio comune globale. Con grandi vantaggi

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  Più sicurezza per i dispositivi medici

  21 maggio 2020

  GS1 Italy unica realtà italiana abilitata al rilascio dei sempre più richiesti codici UDI

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  GS1 accreditata dalla Ue per l’identificazione unica dei dispositivi medici

  3 luglio 2019

  Gli standard globali GS1 sono stati ritenuti conformi ai criteri stabiliti nella Ue per il rilascio degli UDI (Unique Device Identifier). E ora sono pronti a fare la loro parte

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  Dispositivi medici più sicuri in tutta Europa grazie agli standard GS1

  13 luglio 2017

  L’Unione europea ha emanato i regolamenti che stabiliscono l’adozione degli standard GS1 per identificare i dispositivi medici e diagnostici in vitro

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