gs1 L’UDI anche per i dispositivi medico-diagnostici in vitro 15 dicembre 2020 L’obbligatorietà del sistema identificativo unico per i dispositivi medico-diagnostici in vitro scatterà a maggio del 2022. Ma, a causa della pandemia, ci sono già dei ritardi. Per questo non bisogna tergiversare
gs1 Codici UDI, è il momento delle aziende 11 novembre 2020 Che cosa devono fare le aziende per essere pronte quando, nel maggio 2021, entrerà in vigore l’obbligo dell’identificazione univoca dei dispositivi medici
gs1 EUDAMED, il database europeo dei dispositivi medici 14 ottobre 2020 Sarà, a regime, il “quadro vivente” di tutti i dispositivi medici disponibili sul mercato europeo e il Catalogo elettronico a disposizione di tutti gli stakeholder
gs1 Con l’UDI i dispositivi medici sono sempre tracciabili 17 settembre 2020 E le 25 mila aziende europee del settore healthcare si stanno preparando ad applicarli
gs1 Una novità europea: il Basic UDI-DI 15 luglio 2020 Accanto allo UDI (Unique Device Identifier) per i dispositivi medici e diagnostici in-vitro, i regolamenti UE hanno introdotto un nuovo identificativo: il Basic UDI-DI
gs1 Che cos’è e come funziona il codice UDI per i dispositivi medici 30 giugno 2020 Continua il nostro percorso di conoscenza con il regolamento europeo che prevede l’apposizione del codice UDI sui dispositivi medici e diagnostici in vitro
gs1 Il ruolo di GS1 Italy nella codifica dei dispositivi medici 17 giugno 2020 I codici UDI consentono l’identificazione e la tracciabilità di ogni dispositivo medico e GS1 Italy, con i suoi standard, mette a disposizione della filiera healthcare un linguaggio comune globale. Con grandi vantaggi
gs1 Più sicurezza per i dispositivi medici 21 maggio 2020 GS1 Italy unica realtà italiana abilitata al rilascio dei sempre più richiesti codici UDI
gs1 GS1 accreditata dalla Ue per l’identificazione unica dei dispositivi medici 3 luglio 2019 Gli standard globali GS1 sono stati ritenuti conformi ai criteri stabiliti nella Ue per il rilascio degli UDI (Unique Device Identifier). E ora sono pronti a fare la loro parte
gs1 supply chain Dispositivi medici più sicuri in tutta Europa grazie agli standard GS1 13 luglio 2017 L’Unione europea ha emanato i regolamenti che stabiliscono l’adozione degli standard GS1 per identificare i dispositivi medici e diagnostici in vitro